WWHS CTnI in Geheel Bloedonderzoek Kit Laboratory Equipment Of 25 Tests/Uitrusting

[Productnaam] cTnI.pdf

Harttroponine I (cTnI) Snelle Kwantitatieve Test (Fluorescentieimmunoassay)

[Bestemming]

Het product wordt gebruikt om de inhoud van harttroponine I (cTnI) in geheel bloed, plasma en serum van menselijk lichaam te bepalen en voor hulpdiagnose van myocardiaal infarct klinisch hoofdzakelijk gebruikt.

[Testprincipe]

De uitrusting gebruikt immunochromatographic analyse. Eerst, cTnI combineert het antigeen in de steekproef met de fluorescently-geëtiketteerde cTnI monoclonal antilichamenstamverwant. Dan, blijft het zich bewegen en combineert met een ander cTnI monoclonal antilichaam vast op het nitrocellulosemembraan om het immune complex van de dubbel-antilichamensandwich in de positie van de de testlijn van het nitrocellulosemembraan te vormen en kwantitatief testresultaat te analyseren en te verkrijgen gebruikend nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator.

[Voorzorgsmaatregelen]

1. De testkaart en de bufferoplossing zijn voor éénmalig gebruik en zij kunnen niet worden opnieuw gebruikt.
2. Gelieve te inspecteren verpakkingsintegriteit en geldigheid v3o3or gebruik van uitrusting en te pak dan het product uit. Als het product bij lage temperatuur wordt opgeslagen, herstel aan kamertemperatuur (15℃-30℃) alvorens uit te pakken en gebruik. De reagens kan niet worden gebruikt als de verpakking beschadigd is en de geldigheidsperiode verloopt.
3. Neem de testkaart uit de aluminiumfoliezak en voer experiment in 15min uit. Plaats het niet lange tijd in de lucht om vochtigheid te vermijden.
4. Het wordt vereist om strikt aan de eisen ten aanzien van steekproefinzameling en opslag te voldoen. Als de steekproef troebel is, centrifugeer en het gelieve v3o3or gebruik te storten.
5. De uitrusting bevat producten van dieren. De in aanmerking komende informatie over dierlijke bron en gezondheidseis kan geen inexistence van besmettelijke ziekteverwekker absoluut verzekeren. Daarom zouden deze producten als latent besmettelijk materiaal moeten worden weggedaan, en alle steekproeven, reagentia en latente verontreinigende stoffen zouden moeten volgens relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden weggedaan.
6. Te hoge of te lage hematocrit van rode cellen kan geheel bloedonderzoekresultaat beïnvloeden, zodat zou de controle moeten worden geleid gebruikend andere methodes.